Вторая назальная
данных государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований, в двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании безопасности и иммуногенности препарата должны принять участие 1 тыс.
320 добровольцев. В ходе исследования иммуногенность и безопасность вакцины сравнят с показателями препарата "Гам-Ковид-Вак", окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.При этом вакцина GNR-099 будет состоять из двух компонентов: назального спрея и второго компонента, вводимого внутримышечно.15 февраля заммэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова сообщила о старте клинических исследований назальной вакцины в столице.
По ее словам, они пройдут на базе шести столичных поликлиник: N2, 52, 36, 68, 115 и 210. Кроме того, клиническое исследование будет проводится на базе 11 центров в Москве, Нижнем Новгороде, Санкт-Петербурге, Саранске, Саратове, Смоленске и Ярославле.Специалисты изучат безопасность и эффективность вакцины, часть участников исследования получат плацебо.
Читать на interfax-russia.ru
