Это позволит выявлять у всех детей СМА до появления первых клинических симптомов. По информации главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава России Сергея Куцева, с 2023 г.
в России всех новорожденных будут обследовать на 36 заболеваний. По сообщению специалиста на пресс-конференции по спинальной мышечной атрофии, перечень скринированных заболеваний для новорожденных будет расширен.
Сейчас всех новорожденных в стране обследуют на пять наследственных заболеваний, а с 2023 г. количество обследований увеличат до 36.
Читать на ivbg.ru