Детский омбудсмен Анна Кузнецова взяла на особый контроль все жалобы родителей, которые связаны с отказом предоставить их детям с редкими заболеваниями жизненно важные лекарства.
Об этом пресс-служба аппарата уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка. Ранее к Кузнецовой обратились две семьи из Татарстана.
У их детей диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА). Врачебной комиссией им был назначен препарат «Нусинерсен» («Спинраза»).
Читать на ug.ru