Патологоанатомическая экспертиза показала, что смерть 16-летней Василины Дедейко, страдающей спинальной мышечной дистрофией Вернинга-Гоффмана, не связана с прогрессированием заболевания.
Об этом рассказали в Минздраве Новосибирской области, выпустив отдельное заявление. В ведомстве отметили, что в 2020 году девушке была предложена терапия дорогостоящим препаратом "Спинразой", однако родители отказались от этой терапии из-за риска осложнений при введении лекарства, решив дождаться "Рисдиплама", который принимается перорально.
Этот препарат был зарегистрирован в РФ поздней осенью 2020, и 5 февраля 2021 года была одобрена заявка на его приобретение для пациентов Новосибирской области, в том числе и для Василины.
Читать на vesti.ru