Власти Санкт-Петербурга в прошлом году не стали закупать дорогостоящий препарат «Спинраза», который входит в список жизненно необходимых для детей с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА).
Председатель городского комитета по здравоохранению города Дмитрий Лисовец заявил, что часть лекарства якобы не была востребована, так как «родители отказались от использования данного препарата и включили детей в программы раннего доступа в рамках клинических испытаний».
Дмитрий Лисовец также сообщил, что с 2021 года «Спинраза» будет закупаться за счет федерального бюджета. «Поэтому часть суммы мы не стали направлять на закупку, чтобы не формировать невостребованный остаток в текущем году», - добавил чиновник.
Читать на og.ru