Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу российской вакцины от коронавирусной инфекции нового типа "Спутник V", — на сайте регулятора.
Проверка проводится по ускоренной процедуре, в случае её успешности вакцина может быть допущена на рынок стран Евросоюза. В сообщении говорится, что агентство оценит соответствие “Спутника” стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству.
Предполагаемые сроки завершения испытаний не называются, но уточняется, что благодаря ускоренной процедуре они займут меньше времени, чем обычно.
Читать на svoboda.org