В Ленинском райсуде Воронежа начинаются слушания по иску жительницы города Россошь Аллы Ермаковой к Департаменту здравоохранения Воронежской области, который отказал 6-летней дочери истицы с диагнозом спинальная мышечная атрофия в проведении терапии препаратом «Спинраза».
Стоимость одной инъекции составляет 125 тысяч долларов, поэтому российское государство взяло на себя обеспечение этим препаратом детей с СМА.
Диагноз СМА Арине Ермаковой поставили в июле 2018 года по результатам ДНК-исследования, проводившегося в московском Центре молекулярной генетики.
Читать на og.ru