Уфа Уфа
/ bash.news

В Уфе родители детей с фенилкетонурией требуют продления их инвалидности до 18 лет

Пикет в защиту прав больных фенилкетонурией. Сегодня в Уфе родители особенных детей вышли на городскую площадь с плакатами и эмблемами.

В республике на сегодняшний день насчитывается около 100 детей, страдающих редким генетическим заболеванием. Основное требование к законодателям – продление инвалидности детям, страдающих фенилкетонурией до 18 лет.

Сейчас на пенсию могут рассчитывать только до 14. При фенилкетонурии в организме накапливается вещество, разрушающее центральную нервную систему, – фенилаланин.

Читать на bash.news
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA