Пикет в защиту прав больных фенилкетонурией. Сегодня в Уфе родители особенных детей вышли на городскую площадь с плакатами и эмблемами.
В республике на сегодняшний день насчитывается около 100 детей, страдающих редким генетическим заболеванием. Основное требование к законодателям – продление инвалидности детям, страдающих фенилкетонурией до 18 лет.
Сейчас на пенсию могут рассчитывать только до 14. При фенилкетонурии в организме накапливается вещество, разрушающее центральную нервную систему, – фенилаланин.
Читать на bash.news