тверичанка обратилась в региональное Министерство здравоохранения. Но там ответили отказом по поводу лекарственного обеспечения.
На суде ответчик не оспаривал право женщины на лекарство, но возражал против немедленного обращения вердикта суда к исполнению.
Суд установил, что препарат нужен истцу из-за болезни – спинальной мышечной атрофии. Это генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость.
Читать на tverigrad.ru