Москва. 13 апреля. INTERFAX.RU - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины против коронавируса COVID-19 производства компании Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза. "В США было введено более 6,8 млн доз вакцины J&J.
Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и FDA рассматривают данные о шести выявленных в США случаях возникновения редкого и тяжелого типа тромбов у людей после вакцинации", - говорится в сообщении управления в твиттере.
В мире10 апреля 2021Регулятор США не нашел связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбамиЧитать подробнее Отмечается, что лечение этого типа тромбоза отличается от обычных случаев.
Читать на interfax.ru