В компании ранее заявили о 94% эффективности их вакцины от коронавируса. Теперь препарат одобрят по ускоренной процедуре. В США COVID-вакцину Moderna признали достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
Такое решение приняло Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб (FDA) во вторник, 15 декабря.
Ранее компания заявляла, что эффективность ее вакцины превышает 94%. В исследовании препарата приняли участие 30 тысяч человек.
Читать на korrespondent.net