Накануне Независимый комитет по мониторингу данных и безопасности субъектов исследования (DSMB) известил NIAID, Управление биомедицинских разработок и перспективных исследований (BARDA) и саму AstraZeneca о возникшей у него озабоченности.
Как сообщало EADaily , ранее AstraZeneca опубликовала релиз по итогам третьего этапа клинических испытаний в Соединенных Штатах, Чили и Перу.
По данным компании, ее вакцина оказалась эффективной в 79% случаев против заболевания коронавирусной инфекцией с симптомами и в 100% защитила от тяжелого течения болезни с осложнениями и госпитализацией.
Читать на eadaily.com