В четверг американский регулятор внес поправки в разрешения на экстренное использование вакцин, передает "ДС" со ссылкой на Reuters.
Таким образом разрешили дополнительную дозу вакцины для определенных категорий людей. "Особенно для реципиентов трансплантации твердых органов или тех, у кого диагностирован иммунодефицит", — указано в сообщении.
Pfizer ранее заявила, что эффективность вакцины, разработанной с помощью BioNTech, со временем падает, ссылаясь на исследование, которое показало эффективность 84% с пика 96% через четыре месяца после второй дозы.
Читать на dsnews.ua