Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) не нашло свидетельств того, что вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson может приводить к образованию тромбов.
Об этом говорится в заявлении американского регулятора, распространенном в пятницу. Ранее стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает возможные тромбоэмболические осложнения у некоторых пациентов, привившихся вакциной от коронавируса, разработанной подразделением J&J — компанией Janssen.
На данный момент зарегистрировано четыре случая таких осложнений, один из которых имел место во время клинических испытаний и три во время вакцинации в США.
Читать на capital.ua