dw.com.Таким образом, лекарство, представляющее собой "коктейль" из двух видов моноклональных антител, теперь может применяться в США для лечения больных в возрасте от 12 лет, подверженных риску осложнений при COVID-19.
Пациентам, проходящим лечение в больнице и получающим кислород, пользоваться этим препаратом нельзя.Сообщается, что FDA зарегистрировало медикамент по итогам клинических испытаний с участием 799 взрослых добровольцев с легкими и средними симптомами COVID-19.
По данным издания The New York Times, на разработку REGN-COV2 правительство США выделило биотехнологической компании Regeneron 500 млн долларов.Компания указала, что первые 300 000 доз медикамента будут предоставлены больницам за счет федерального правительства.
Читать на charter97.org