технологии здоровье общество политика
/ newinform.com

В Сети собирают средства для помощи девочке с редкой болезнью

Девочка родилась 3 ноября 2017 года и до трех месяцев росла и развивалась как обычный здоровый малыш, но к 4 месяцам так и не начала держать голову.

Из-за этого родители обошли множество врачей, сдавали анализы и проходили обследования. В семимесячном возрасте девочке поставили страшный диагноз – болезнь Канава.

Это генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим поражением нервных клеток мозга. Большинство таких детей не доживают до 10 лет.

Читать на newinform.com
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA