«Подготовлен пакет документов для получения разрешения на проведение клинических исследований I-II фазы, который в конце июня был внесен в министерство здравоохранения РФ <...> ФМБА России полностью готово к проведению клинических исследований и планирует в ближайшее время к ним приступить», — сообщила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.
Препарат «Мир-19» разрабатывался на новой технологической платформе. Этот препарат нацелен в первую очередь на развитие клеточного иммунитета.
Вакцина в качестве «мишени» использует консервативные белки вируса, которые меньше всего подверженны мутациям. По слова руководителя ФМБА, завершить вторую фазу клинических исследований препарата «Мир-19» планируется к середине августа.
Читать на rtvi.com