Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
/ lenta.ru
В России рассказали о прорыве в лечении тяжелейшего заболевания
Ученые Северо-Восточного федерального университета имени Аммосова совершили прорыв в лечении тяжелейшего и редкого генетического заболевания мукополисахаридоза-плюс.
Об этом рассказал президент Российской академии наук Александр Сергеев, сообщили «Ленте.ру» в пресс-центре Якутии.Специалисты смогли выявить, что это генетическая мутация, из-за которой дети умирают в раннем возрасте.
Она обнаружена лишь у 15 детей в мире: 13 в Якутии и двоих в Турции.Сергеев подчеркнул высокий уровень СВФУ в направлении медицинских и арктических исследований. «Тот уровень, что в одной из лабораторий СВФУ удалось на генетическом уровне выделить мутацию, ответственную за наследственную болезнь, которая представлена в Якутии больше, чем в остальном мире – это
Читать на lenta.ruОб этом же в других СМИ
В России выявили еще 8275 случаев заболевания COVID-19 ren.tv / 3 года назад
Россия стягивает в Крым тяжелую военную технику lenta.ua / 3 года назад
Врач рассказал о лечении постковидного синдрома в России runews24.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.