В России оценили перспективы использования вакцины "Спутник V" в Евросоюзе
Процедура последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V" началась в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA).
Об этом 4 марта сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. По его словам, ЕМА проведет оценку препарата по установленным в Евросоюзе стандартам, пишет РИА Новости.
Если агентство одобрит вакцину, это позволит обеспечить препаратом 50 млн жителей ЕС, начиная с июня 2021 года. "Мы предоставили EMA все необходимые данные по вакцине, которую уже одобрили более 40 стран мира. "Спутник V" может внести важнейший вклад в спасение миллионов жизней по всей Европе ", – добавил глава РФПИ.
Читать на profile.ruОб этом же в других СМИ
Der Standard (Австрия): российская вакцина «Спутник V» скоро станет made in Europe inosmi.ru / 3 года назад
Около 10 млн доз вакцины «Спутник V» произвели в России iz.ru / 3 года назад
Германия, Испания, Италия и Франция будут производить вакцину «Спутник V» obzor.lt / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.