Новая вакцина представляет собой модифицированные рекомбинантные векторы на основе аденоассоциированного вируса. Они несут нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент «шипа» белка вируса SARS-CoV-2.
В силу механизма вакцины реализация информации из ДНК, которую несет rAAV, ограничена во времени — это повышает степень безопасности препарата.
Разрешение дано на I и II фазы испытаний, которые будут проводиться на базе двух медорганизаций при участии 360 пациентов. Целью клинического исследования является «оценка безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S».
Читать на eadaily.com