По его словам, в 2018-2019 годах разработка прошла клинические испытания в специализированных клиниках и продемонстрировала хорошие результаты как биодобавка при лечении туберкулеза лёгких с множественной лекарственной устойчивостью и самого опасного из сывороточных гепатитов — гепатита «В+D».
К 30 декабря 2020 года завершился второй этап клинических испытаний на эффективность против COVID-19. При этом среди пациентов, не принимавшая препарат, ремиссия длилась 1-2 месяца и проходила тяжело.
Кершенгольц также заявил, что при профилактике коронавируса у людей, которые проживали вместе с заражённым, заболеваемость среди принимавших разработку была в 13 раз ниже, чем среди соблюдающих все меры безопасности, но не употребляющих БАД.
Читать на news.ru