Минздрав дал разрешение южнокорейской компании Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp провести третью фазу клинических испытаний препарата нафабеллтан на пациентах с коронавирусом.
После успешного завершения данного этапа можно будет зарегистрировать лекарство в России. «Южнокорейская Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp получила разрешение Минздрава на проведение в России третьей фазы международных клинических испытаний препарата нафамостат мезилат (торговое наименование — нафабеллтан) на пациентах, госпитализированных с коронавирусом», — пишут «Ведомости».
Отмечается, что во время заключительной фазы исследований препарат будет оцениваться на эффективность и безопасность для пациентов.
Читать на ura.news