/ vesti.ru
В Приморье дети с редкой генетической болезнью получили право на жизнь
Маленькие приморцы с редкой генетической болезнью получали право на жизнь. В Краевую детскую больницу №2 поступило дорогостоящее лекарство, которое лечит заболевание.
Первые два пациента уже начали получать лечение. Спинальная мышечная атрофия встречается у одного из 50 тысяч человек. Проявляет себя не сразу, в то же время, до подросткового возраста доживают единицы.
Елена Храмцова, мама маленького пациента поделилась: "Вдруг стали замечать, что сынок плохо ходит. В 2019 году поставили диагноз.
Читать на vesti.ruОб этом же в других СМИ
У берегов Приморья спасли редкого серого дельфина aif.ru / 4 года назад
Редкого серого дельфина спасли из иловой ловушки в Приморье gazeta.ru / 4 года назад
В Петербурге ученики начальной школы и льготники получили право на бесплатные завтраки piter.tv / 4 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.