Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга зарегистрировал и принял к производству исковое заявление Евгении Тимофеевой к комитету по здравоохранению города об обеспечении лекарством «Спинраза», которое применяется при лечении редкого генетического заболевания «спинная мышечная атрофия» (СМА).
Об этом сегодня сообщает объединенная пресс-служба судов Северной столицы, отмечая, что это первое такое дело в Петербурге, истку старше 18 лет.
Елена Тимофева утверждает, что данный препарат необходим ей по жизненным показаниям. Препарат зарегистрирован на территории РФ в 2019 году и является дорогостоящим.
Читать на znak.com