Фото: realnoevremya.ru / Илья Репин В Минздраве Татарстана рассказали, во сколько обходится лечение детей с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» (СМА) и откуда государство планирует брать деньги на препарат «Спинраза».
По данным министерства, один флакон лекарства от СМА стоит около 7,8 млн рублей. В год на курс лечения для одного ребенка требуется 47,6 млн рублей.
Фото: genetics-info.ru «Вопрос организации лекарственного обеспечения детей с тяжелыми заболеваниями, в том числе лекарственным препаратом «Спинраза» («Нусинерсен»), предусматривается за счет дополнительных доходов, образующихся в связи с изменениями ставки налога на доходы физических лиц, чей доход превышает 5 млн рублей в год», — сообщила пресс-служба Минздрава РТ.
Читать на realnoevremya.ru