Сильнодействующий препарат «Фризиум» («Клобазам») будет зарегистрирован на территории России после проведения специальной экспертизы.
Об этом директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ Елена Максимкина сообщила во вторник, 3 марта.
Ранее представитель Минздрава отмечала, что образцы лекарства должны быть готовы в декабре 2019 года, а завершение экспертизы планируется на март 2020 года.
Читать на vm.ru