Зарубежная компания, занимающаяся регистрацией сильнодействующего лекарственного препарата «Фризиум» в России, ожидает получить стандартный образец лекарства от западного партнёра для завершения экспертизы, заявила директор лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина.
Об этом сообщает ТАСС.По её словам, только после этой процедуры регистрация препарата в стране может быть завершена.«Экспертиза продолжается.
Читать на pnp.ru