Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина рассказала, когда может быть завершена регистрация лекарственного препарата «Фризиума» в России.
Об этом сообщает ТАСС.По ее словам, перед этой процедурой должна быть проведена экспертиза лекарственного средства для которой требуется образец «Фризиума».«В настоящее время компания получает от западного партнера разрешение на ввоз этого стандартного образца, и как только
Читать на ren.tv