Регистрация будет выдана после экспертизы качества, безопасности и эффективности препарата.Минздрав РФ в понедельник, 29 марта, получил от разработчика НИЦЭМ им.
Гамалеи досье на регистрацию препарата для профилактики от ковида «Спутник Лайт».В ближайшем будущем подведомственная экспертная организация Минздрава будет проводить экспертизу качества, безопасности и эффективности вакцины, а затем примет решение относительно выдачи регистрационного удостоверения.Стоит напомнить, что «Спутник Лайт» входит в линейку, созданную Центром им.
Гамалеи вместе с РФПИ. Облегченная версия антиковидной вакцины ориентирована прежде всего на страны, в которых выявлены большие эпидемические очаги коронавируса.
Читать на runews24.ru