В Минздраве отметили, что актуальные вопросы применения препарата в практическом здравоохранении в рамках клинического исследования рассмотрела объединённая комиссия.
По итогам было принято решение, согласно которому в законодательство в части особого порядка проведения клинических исследований для лекарственных средств этиотропной терапии COVID-19 нужно внести изменения.
Именно поэтому дистрибьютор приостановил закупки фавипиравира. Данная мера будет оставаться в силе до конца клинических испытаний, ТАСС сообщение Минздрава.
Читать на news.ru