Семья из Костомукши никак не может получить дорогостоящие лекарства от карельского Минздрава, несмотря на решение суда. Пока ведомство присылает отписки о нехватке средств, здоровье 13-летней Даши Мишиной ухудшается.
У нее редкое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА), которое приводит к постепенной блокировке мышечной активности ног, рук, спины, грудной клетки и в финале сердечной мышцы.
Родители заподозрили неладное, когда Даше был год. Она неправильно ставила ноги при ходьбе. Местные педиатры и специалисты в Петрозаводске определить заболевание не смогли, пока невролог не посоветовал пройти генетическую экспертизу, таким образом стало известно о диагнозе.
Читать на gubdaily.ru