/ klops.ru
В Калининграде собирают деньги на терапию для четырёхлетней девочки с генетическим заболеванием
В Калининграде собирают деньги на поддерживающую терапию для четырёхлетней Кати Сморщек с генетическим заболеванием — немалиновой миопатией.
Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо". Немалиновая миопатия — группа генетических наследственных миопатий, общим проявлением которых является образование в мышечной ткани нитевидных структур, что нашло своё отражение в названии патологии (от греческого Nema — нить).
Специфического лечения Катюшиного недуга не существует, врачи рекомендуют использовать поддерживающую терапию, лечебную физкультуру, гимнастику для сохранения хотя бы минимальной активности мышц", — говорится в сообщении.
Читать на klops.ruОб этом же в других СМИ
В Калининграде задержали москвичку, которая платила в магазинах фальшивыми деньгами (видео) klops.ru / 3 года назад
В Калининграде задержали часть ОПГ, которая под видом сотрудников банка выманивала деньги у людей (видео) klops.ru / 3 года назад
Мать погибшей девочки ищет свидетелей: читайте в свежем номере газеты "Страна Калининград" klops.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.