Минздраву, Минэкономразвития, Минпромторгу и Росздравнадзору поручено проработать поправки в законодательство, устанавливающие особенность ввода в гражданский оборот высокотехнологичных лекарств.
Об этом сообщается на сайте Правительства.Помимо этого, Минэкономразвития, Минпромторгу, Минздраву, Минфину. Минцифры, Роспатенту и ФАС поручено продолжить работу над полнофункциональной версии реестра фармакологически активных действующих веществ.
При этом необходимо законодательно закрепить статус такого реестра и предусмотреть финансирование. Спеццентр при Минздраве займется распределением лекарств от редких заболеваний Оба поручения необходимо исполнить до 1 февраля 2022 года, о результатах работы нужно доложить в кабмин.Ранее сообщалось,
Читать на pnp.ru