Фото: shutterstockЭто может показаться чудом, но на самом деле — просто высококвалифицированная работа израильских медиков. В больницу «Вольфсон» в Холоне обратилась мать с двумя детьми.
Все трое страдали генетическим расстройством, известным как синдром Марфана. Мать почти ничего не видела, у младшего ребенка, 5-летнего мальчика, были очки с гигантскими линзами — минус 20 диоптрий.Генетическая мутация при синдроме Марфана нарушает синтез гликопротеина фибриллин-1.
При этом синдроме деформируется скелет, в частности, у больных непропорционально длинные конечности, поражаются также сердечно-сосудистая система и глаза.
Читать на vesty.co.il