Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
В Госдуме призвали перевести закупки «Спинразы» на федеральный уровень
Сейчас эта обязанность лежит на региональных властях. Ранее комиссия Минздрава рекомендовала включить лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых на 2021 год. «Спинраза» — единственное лекарство для больных СМА, зарегистрированное в России.
Вводить препарат нужно в течение всей жизни. Одна ампула стоит около 100 тысяч евро. В России живут от двух до трёх тысяч пациентов с таким диагнозом.
В эфире радиостанции «Говорит Москва» член комитета ГД по охране здоровья, кандидат медицинских наук Алексей Куринный заявил, что обязательства финансирования закупки этого препарата необходимо перенести на федеральный уровень. «Это одна из кардинальных проблем, на мой взгляд, с негативной стороны характеризующая.
Читать на govoritmoskva.ruОб этом же в других СМИ
В Госдуме призвали оснастить палаты для тяжелобольных кнопками вызова iz.ru / 3 года назад
Комитет Госдумы призвал отозвать законопроект об изъятии любого жилья для реновации znak.com / 3 года назад
В Госдуме прокомментировали ситуацию с препаратами от СМА russian.rt.com / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.