Комитет ЕС по лекарственным средствам рекомендовал предоставить препарату ремдесивир маркетинговое разрешение для лечения COVID-19 у взрослых и подростков от 12 лет с пневмонией, которым требуется дополнительный кислород.
Об этом сообщила пресс-служба комитета, передает . Ремдесивир является первым препаратом против COVID-19, рекомендованным для получения разрешения в ЕС.
Исследование для оценки эффективности препарата проводилось в исключительно короткие сроки - с 30 апреля по 5 июня. Исследование оценило эффективность 10-дневного курса ремдесивира у более чем 1000 госпитализированных пациентов с COVID-19.
Читать на vchaspik.ua