Эксперты комитета Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 21 декабря проведут заседание по вакцине BioNTech и Pfizer, на котором обсудят вопрос об ее одобрении и выдаче разрешения на применение.
Об этом говорится в заявлении, распространенном пресс-службой EMA во вторник, 15 декабря, пишет dw. Как сообщает EMA, ранее запланированное на 29 декабря заседание было решено перенести на более раннюю дату — 21 декабря.
На этой встрече возможно вынесение положительного решения по использованию вакцины. В агентстве пояснили, что основанием для переноса встречи на более ранний срок стал тот факт, что эксперты EMA в понедельник в ответ на запрос получили от разработчика вакцины «дополнительные сведения».
Читать на cursorinfo.co.il