Об этом пишет Bloomberg.Лицензия позволяет компании продавать свою разработку в странах-членах Европейского Союза. Искусственное сердце станет временной заменой для пациентов, ожидающих трансплантации органа.Компании понадобилось 10 лет, чтобы получить разрешительный документ.
Как отмечают сами разработчики, это стало рекордом среди сложных медицинских разработок.Теперь Carmat планирует начать производство аппарата в январе.
Процесс распространения этой разработки должен быть деликатным, говорят в компании. Сейчас разработчики общаются с больницами и ищут пациентов, которые первыми испытают искусственное сердце.Ориентировочно устройство начнут продавать во втором квартале 2021 года.
Читать на hromadske.ua