Комитет по безопасности Европейское агентство лекарственных средств (EMA) завершил предварительное рассмотрение информации о случаях тромбоза у людей, вакцинированных против Covid-19 препаратом компании AstraZeneca.
Как отмечается в сообщении агентства, 18 марта комитет подтвердил, преимущества вакцины в борьбе со все еще широко распространенной угрозой Covid-19 (которая сама по себе приводит к проблемам со свертыванием крови и может быть фатальной) по-прежнему перевешивают риск побочных эффектов.
Также предварительно установлено, что вакцина не связана с увеличением общего риска образования тромбов (тромбоэмболических событий) у тех, кто ее получает, и в этом плане нет зависимости от конкретных партий вакцины или конкретных площадок ее
Читать на delo.ua