В ЕС вступает в силу единый порядок надзора за клиническими испытаниями лекарств
Москва. 29 января. INTERFAX.RU - В Европейском союзе с понедельника вступает в силу единый на всей его территории порядок надзора за клиническими испытаниями лекарственных средств. "Новый регламент создаст основу для более гибкого процесса утверждения клинических испытаний, который сблизит государства-члены в этой области", - заявила в связи с этим европейский комиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидис.
Она отметила, что гармонизация системы клинических испытаний - это один из шагов, приближающих к созданию союза здравоохранения в рамках ЕС.
Он обеспечит самые высокие стандарты безопасности для участников испытаний и повысит прозрачность информации. Создается Информационная система клинических испытаний (CTIS), управляемая Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА).
Читать на interfax.ru
