Москва. 4 мая. INTERFAX.RU - Комитет по медикаментам для человека европейского регулятора EMA начал рассмотрение вакцины против COVID-19 от китайской компании Sinovac.
Об этом говорится в заявлении регулятора, распространенном во вторник. В нем указано, что решение комитета рассматривать вакцину основано на "предварительных результатах лабораторных исследований (неклинические данные) и клинических исследований".
Эти исследования показывают, что вакцина вызывает выработку антител, нацеленных на SARS-CoV-2. Регулятор "будет оценивать данные по мере их поступления, чтобы решить, перевешивают ли преимущества от применения возможные риски".
Читать на interfax.ru