В случае необходимости на 29 декабря запланировано дополнительное заседание Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в ходе заседания 21 декабря рассмотрит вопрос о выдаче разрешения на использование в ЕС вакцины от COVID-19 компаний BioNTech и Pfizer.
Об этом во вторник, 15 декабря, заявили в пресс-службе регулятора. "На 21 декабря запланировано внеочередное заседание комитета", - говорится в заявлении.
Читать на korrespondent.net