Европейский орган по контролю за лекарственными препаратами сообщил, что он начал оценку препарата компании AstraZeneca под названием Evusheld, что в конечном итоге может привести к разрешению его использования в ЕС.
Об этом пишет Times Of Israel. На этой неделе компания «AstraZeneca» заявила, что испытания показали, что препарат, состоящий из комбинации двух моноклональных антител, снижает вероятность тяжелых симптомов COVID-19 и смерти.
Решение о начале обзора «основано на предварительных результатах клинических исследований, которые свидетельствуют о том, что препарат может помочь защитить от заболевания», — говорится в сообщении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Читать на cursorinfo.co.il