Регулятор Евросоюза заявил, что сейчас эксперты этой организации начали подробное изучение случаев появления неврологических расстройств к вакцинированных людей.
Об этом сообщает Reuters. В связи с тем, что у ряда пациентов, которые получили дозу вакцины производства AstraZeneca развились симптомы довольно редкого синдрома Гийена-Барре, у компании-производителя запросили дополнительные данные об их препарате.
Они необходимы для того, чтобы соизмерить, насколько высок риск и стоит ли опасаться появления случаев расстройства в будущем.
Читать на cursorinfo.co.il