Жительница Екатеринбурга Полина Каткова просит губернатора ускорить получение жизненно необходимого препарата для своего сына.
Об этом она написала в комментарии под постом Евгения Куйвашева в Instagram. Мальчику диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА III типа).«У сына СМА третьего типа.
Необходим срочно препарат Спинраза (первый в мире препарат для лечения спинальной мышечной атрофии). Нам сказали, что препарат получим только в ноябре—декабре, а это целая вечность для детей с таким диагнозом.
Читать на ura.news