В минздраве Башкирии заявили, что в регионе все дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) получают дорогостоящее лечение препаратами «Спинраза» и «Рисдиплам» за казённый счет.
Ведомство поясняет, что СМА – прогрессирующее заболевание, когда нарастает слабость и атрофия мышц конечностей, в первую очередь ног.
Ребенок не имеет с рождения или теряет приобретенные навыки — перестает ходить, самостоятельно сидеть, у него нарушается дыхание и глотание.
Читать на ufa.mk.ru