КИЕВ. 21 сентября. УНН. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на использование тестов на антиген к COVID-19, передает УНН со ссылкой на Market Watch.
Тест получил экстренное одобрение на фоне роста спроса на массовый доступ к средствам диагностики COVID-19, которые дают мгновенные результаты — в течение нескольких минут, а не дней, что решит задачу быстрой локализации инфекции.
Фирма-производитель Abbott планирует направить на рынок десятки миллионов новых тестов до конца сентября, так что возможности массового тестирования в США значительно расширятся, прогнозируют эксперты.
Читать на unn.com.ua