Новый метод редактирования генов уже в 2023 году может стать официально признанным методом лечения генетических заболеваний.
Новое исследование показывает, что экспериментальная технология редактирования генов до сих пор демонстрирует высокую эффективность при лечении генетических заболеваний крови даже после трех лет испытаний, сообщает New Atlas.
Будь всегда в курсе событий вместе с телеграм-каналом Быстрый Фокус. Впервые технологию для редактирования генов CRISPR испытали на людях в США в 2019 году.
Читать на focus.ua