Правительством России уточнены Правила выдачи разрешений на ввоз в Российскую Федерацию незарегистрированных в нашем государстве медицинских препаратов, назначенных по жизненным показаниям конкретным больным.
В соответствии с поправками уже с 01 марта этого года для ввоза указанных препаратов юрлицо или ИП, осуществляющие свою деятельность в сфере обращения медицинских изделий, должны получить соответствующее разрешение Росздравнадзора.
Важным условием такой процедуры является отсутствие производимых в России аналогов планируемого к ввозу медицинского изделия.
Читать на vologda-poisk.ru