Люди начали страдать от сердечных приступов и атеросклероза около 2-3 миллионов лет назад в результате мутации в гене СМАН, который малярия использовала для проникновения в наш организм, пишет во вторник журнал PNAS.Некоторые патогены, такие как вирус гриппа или малярийный плазмодий, используют нейраминовые кислоты для проникновения внутрь клеток человека.
Борьба с ними, как предполагают исследователи, привела к тому, что CMAH был необратимым образом поврежден в ходе эволюции рода Homo.
Это помогло человечеству выжить, но обрекло его на почти гарантированную смерть от болезней сердца.По словам Аджит Варки из университета Калифорнии в Сан-Диего, потеря этого гена ведет не только делает человека уязвимым для развития атеросклероза при употреблении неправильной пищи, но и способствует развитию болезней сердца сама по себе.Во данным Всемирной организации здравоохранения, атеросклероз и сопутствующие болезни сердца и сосудов остаются одной из главных причин смерти людей в мире.
Читать на pnp.ru